Синдром Дауна - эти солнечные дети

Синдром Дауна - эти солнечные дети

Каждый человек имеет свой цвет волос, цвет кожи, цвет глаз и много других индивидуальных признаков, обусловленных генами, которые передаются человеку его родителями. От мамы и папы каждый получает по половине всего генетического набора «упакованного» в особые образования - хромосомы.

В каждой клетке организма (за исключением половых) содержится полный генетический набор, представленный 23-мя парами хромосом. Но так случается, что иногда в 21-й их паре появляется еще одна, т.е. хромосом здесь не 2, а 3. Эта так называемая трисомия по 21-й хромосоме и лежит в основе синдрома Дауна. Иногда присутствует не целая добавочная хромосома, а ее фрагменты.

Синдром был назван по имени английского врача Джона Дауна, описавшего его в 60-х годах XIX столетия. «Материальная основа» заболевания, а именно хромосомные изменения, была обнаружена лишь спустя почти 100 лет французским генетиком Жеромом Леженом.

Причина возникновения этого недуга - хромосомная патология. Развивается она по разным механизмам. Например, появление «лишней» хромосомы возможно уже на этапе образования половых клеток в родительском организме. В этом случае все клетки будущего ребенка будут иметь эту добавочную хромосому.

В другом случае хромосомные нарушения появляются на ранних стадиях развития зародыша, т.е. при изначально нормальных половых клетках родителей. В этом случае генетический набор будет изменен лишь в некоторых тканях и органах ребенка. Это так называемый «мозаичный синдром Дауна».


Из-за трисомии 21-й хромосомы дети с синдромом Дауна могут иметь некоторые особенности в познавательном, речевом, двигательном развитии, но несмотря на это дети с синдромом Дауна способны познавать этот мир! Им интересно играть, общаться, учиться новому! И самое важное, что при поддержке взрослого у них это может здорово получаться!